2025年5月1日，國際著名期刊《Clinical Pharmacology & Therapeutics》(CPT)正式刊發了杭州暢溪制藥有限公司(以下簡稱“暢溪制藥”)關于改良型新藥CXG87(布地奈德/福莫特羅吸入粉霧劑)的研究成果，進一步佐證了CXG87相比于對照藥物(Symbicort? Turbuhaler?)的臨床優勢。
研究基于復旦大學附屬華山醫院I期臨床試驗數據，定量預測CXG87與對照藥物在不同吸氣峰流速(PIFR)和劑量條件下的局部藥物暴露量。研究發現：
1.在30–50 L/min的低吸氣流速范圍內，CXG87的局部藥物暴露量顯著高于對照藥物;
2.在30–80 L/min的全流速范圍內，CXG87的局部藥物暴露穩定性優于對照產品。
CXG87是暢溪制藥基于“藥械互動”的理念研發的創新型產品，通過制劑和吸入器的改良，嘗試解決已上市產品的痛點。I期臨床數據顯示，與已上市產品相比，CXG87氣流依賴性顯著降低，具有更高的局部暴露水平及更優的穩定性，對氣流受限的患者更為友好;同時，其在可操作性和使用穩定性等諸多方面亦顯示出優勢，有望進一步提升臨床整體療效的穩定性。
關于杭州暢溪制藥有限公司
暢溪制藥是一家專注于創新干粉吸入(DPI)療法研發的臨床階段生物技術公司。公司圍繞超微粉碎混合與噴霧干燥兩大核心技術平臺，構建了覆蓋呼吸系統、中樞神經系統(CNS)及纖維化疾病領域的多元化產品管線。憑借自主知識產權的噴霧干燥平臺技術，我們成功將生物大分子、低活性藥物及深肺部/全身遞送藥物轉化為高效干粉吸入制劑。公司嚴格遵循FDA與EMA標準建設的現代化生產基地，實現了從研發到產業化的全鏈條能力覆蓋。自2015年由資深行業專家創立以來，暢溪始終以“呼吸遞送技術創新驅動臨床價值”為使命，通過自主創新與戰略合作，為全球患者提供真正改善生活質量的突破性治療方案。
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